肝病药品(肝病药品大全)

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想要让肝病病情好转,用什么药比较好?

肝病如果服药治疗的话建议中药进行治疗,效果明显,毒副作用小。处方:川楝子,佛手柑,白术各五十克 ,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,沉香,高丽参各三十克,泽泻,黄芩,乌术粉各稿兄二十克,茯苓,柴胡,金精粉各十克,白砂糖七百克,蜂蜜五百克,猪苦胆汁3个。芦宴

配法:上药为细面,先把胆汁,蜂蜜,白砂糖放在锅里先熬,把水熬净,再放入药面拌匀,倒瓷盆里,再放锅里蒸30分钟,拿出冷凉做丸(丸重九克),一日三次,一次一丸,用麦饭石泡开水饭后送服。

一键哗袭般患者二至三副痊愈。

什么药对治疗肝病好一点?

目前有效的治疗乙肝药物有哪些

目前有效的抗乙肝病毒药物有哪些?如何选择用药?

慢性乙型肝炎治疗新进展

1.治疗目标:通过抑制乙肝病毒复制或消除感染以阻止肝脏病变发展,具体表现为:①血清HBVDNA阴性;②血清HBeAg阴性,抗-HBe阳性(即“大三阳”转为“小三阳”);③血清ALT正常;④肝脏组织学改善。

2.抗滚衡病毒治疗指征:血清HBVDNA或/和HBeAg阳性持续6个月以上;血清ALT水平反复升高;肝脏组织学检查提示乙肝病毒慢性感染,炎症程度中度以上。

3.有效抗乙肝病毒药物:

3.1a-干扰素:

1992年,美国食品与药品管理局(FDA)批准a-干扰素应用于治疗慢性乙型肝炎病人,兼有抑制病毒复制及免疫增强功能,推荐剂量为每次皮下注射5百万单位,每周3次,疗程至少6个月。此类药物目前有进口药物“干扰能”、“罗绕素”、“惠福仁”及国产药物“赛若金”、“运德素”、“安达芬”、“因特芬”等。

疗效较好指标包括:治疗前血清HBVDNA水平低于200pg/mL,血清ALT在100U/L以上,肝脏组织学检查提示明显炎症活动,女性,病史中有急性肝炎历史,病毒持续感染时间较短,非母婴传播,非病毒变异。

可能不良反应有:感冒样症状,骨髓抑制(表现为外周血白细胞数、血小板数下降),食欲减退,消瘦,脱发,精神抑郁等。

3.2拉米夫定:

拉米夫定(我国商品名为“贺普丁”)是美国FDA于1998年12月批准应用于治疗乙肝病毒的另一种药物,只有抑制病毒复制功能,推荐治疗方案为每次口服100mg,每天1次,疗程至少1年。

可能不良反应:目前尚未发现明显不良反应。

注意事项:治疗9个月后需检查病毒变异,防止耐药情况发生

大档做3.3泛昔洛韦:

泛昔洛韦(商品名为“丽珠风”)为另一类核苷类似物,作蠢耐用机制类似拉米夫定,推荐方案为每次口服0.5g,每天3次,疗程至少4个月。

3.4免疫调节剂:

胸腺肽a1(商品名为“日达仙”)为免疫增强剂,通过增强对乙肝病毒的免疫作用而发挥抗病毒作用,一般与a-干扰素或拉米夫定联合应用,推荐方案为每次皮下注射1.6mg,每天1次,连续4天后改为每周2次,疗程4-6个月。

4.注意事项:治疗期间监测血清ALT、HBVDNA、HBeAg/抗-HBe,在专业医师指导下治疗。

治疗乙肝病最好的药是什么?

目前有效治疗乙肝的方案

据J Gastroenterol Hepatol[1999,14(Suppl):A230]载 美国Hollinger报告,乙肝病毒呈全球性分布,据统计,世界上大约有3.5亿HBV慢性携带者。

有效治疗的目标是:①抑制病毒复制和清除病毒;②减轻症状;③减轻炎症,改善肝功能;④预防进展为肝硬化和肝细胞癌;⑤提高病人的生存率。目前有很多治疗慢性乙型肝炎的方法,包括抗病毒药、免疫调节、细胞因子、抗纤维化、反义寡核苷酸、核酶等。治疗有效的定义为,用非PCR技术检测,HBV DNA从血中持久清除,HBeAg阴转、出现抗HBe,ALT值降至正常。当感染由复制期转为整合期时,通常的结局是缓解而非治愈。在美国,干扰素和拉米夫定是目前唯一批准用于治疗乙肝的药物。

干扰素 最近一项15个研究的荟萃分析,评价了干扰素的疗效。与未治疗的对照组相比,HBsAg阴转率高6%,HBeAg阴转率高21%。HBV DNA阴转率为20%(检测阈为1.5~30.0pg/ml或50~100万拷贝/ml)。如用PCR检测,则HBV DNA阴转率将降低。干扰素每日5MU或10MU每周3次或隔日1次是较好的治疗方案。治疗有效的预测因子是治疗前病毒负荷量低(HBV DNA100pg/ml或3300万拷贝/ml)、ALT高(大于正常上限的3倍)、肝脏有活动性坏死性炎症(包括胞浆HBcAg阳性)和HIV阴性。

大剂量干扰素比小剂量更有效,但副作用也增加。治疗6个月不比3个月更有效,尽管干扰素治疗4或6个月,HBsAg阴转率显著增高。女性疗效比男性好,中国病人有效率较低。在肝硬化病人中,病情较严重者(Child-Pugh B或C级者)疗效差。

核苷与核苷酸类似物 包括拉米夫定、泛昔洛韦、阿地福韦、dipivoxil和洛布卡韦。它们可抑制HBV DNA的复制。在大规模、随机、对照临床试验中,病人口服拉米夫定100mg/日,共12个月,有16%~32%的患者HBeAg阴转,HBV DNA减少至1.5pg/ml或50万拷贝/ml,而对照组的有效率仅为6%。大多数病人的肝组织学有改善。6~18个月的持久有效率80%。如延长拉米夫定治疗时间(6个月),有15%~30%的病人HBV YMDD位点出现突变,这导致拉米夫定疗效下降。对拉米夫定有效的最好预测因子是基线ALT水平高于正常值上限两倍,而ALT正常患者的疗效并不比对照组好。HBV DNA水平不是HBeAg阴转的预测因子,治疗20周内病人HBV DNA降至1万拷贝/ml以下者,有效的可能性较大。最佳剂量为100mg/日,尽管较大剂量(300mg/日)可使HBV DNA下降更快,但是治疗3~6个月后,HBV DNA清除率和HBeAg阴转率相似。一项亚洲的研究显示,延长拉米夫定的疗程至3年,可使HBeAg阴转率升至65%。

联合治疗 在近期的一些研究中,干扰素(10MU)每周3次,共16周,哗信加拉米夫定每日100mg,24周,有效率达29%;与之相比,单用一种药的有效率为18%~19%,但差异无统计学显著性。

反义寡脱氧核苷酸和核酶 反义寡脱氧核苷酸通过在HBV DNA的正反义两链之间形成杂交,而阻断基因的表达。在最近一项研究中,反义寡脱氧核苷酸使Pekin鸭DHBV的复制与基因表达受到长期抑制。核酶代表抑制病毒复制的另一种分子机制,它们是反义寡脱氧核苷酸催化剂,后者能在特定位皮唤点切割RNA。

免疫调节 急性HBV感染的临床转归依赖于宿主抗病毒反应的质量和强度,确切地说,感染肝细胞内的HBV可能是被细胞毒性T淋巴细胞(CTL)清除的,其可能机制为:①抗原活化CTL直接杀死HBV,并导致感染肝细胞破坏;②CTL分泌细胞因子(IFN-γ和TNF-α)通过非细胞溶解方式清除HBV导致病毒破坏(不破坏肝细胞),通过抑制病毒复制和基因表达清除大量肝细胞内的HBV。耐受是病毒特异性的而非普遍的免疫抑制。许多实验研究提示CD8+、MHC Ⅰ型CTL能从感染的细胞中清除病毒。因此,可用T细胞HBeAg抗原决定簇疫苗治疗慢性HBV感染者。

胸腺素α-1可增加内源性IFN-α和γ水平,同时也增高IL-2,它还可增加IL-2受体的表达,增强CD3、CD4、CD8和NK细胞的增殖与活性。在感染HBV的鸭肝细胞,胸腺素α-1似乎可减少病毒的复制,特燃芦凯别在病毒蛋白表达水平。其安全性很好,但需皮下注射。综合4项研究结果表明,183例患者治疗6个月(1.6mg每周2次)后36%的病人HBeAg和HBV DNA转阴,ALT降至正常。相比之下,111例未治疗对照组病人仅19%的病人有效。

慎重就医选药

目前国内外治疗肝炎,在药物的选择方面,大全上包括三个方面,:(1)抗病毒方面的药物;(2)免疫调节剂:(3)促进肝细胞修复再生的药物。

治疗病毒性肝炎的药物种类品种繁多,估计全国用于治疗肝炎的药物(包括护肝药、抗病毒药和调节免疫功能的药物)可达七百余种。在保护肝功能,阻止肝细胞进一步坏死的治疗药物,进展还是比较显著的。如重症肝炎的病死率,在60-70年代高达80%,而在80-90年代的病死率已降至40%左右,说明在阻止肝细胞坏死,促进肝细胞再生的措施大大向前迈进了一步,但至今尚无一种能根治病毒性肝炎的特效药物。然而各种媒体对肝炎治疗的宣传言过其实,说什么"肝炎可以根治","**药物对肝炎疗效最佳"等违反科学规律,语言荒诞离奇的广告宣传屡见不鲜,诸如自称是"转阴王","肝炎克星","乙肝难关已被突破","大三阳全部转阴","解决了我国亿万肝炎患者的燃眉之急"等。

近来,有不少的肝炎专家呼吁,要有正确的媒体宣传,不要误导病人上当受骗。并指出,乙肝的治疗目的不是各种病毒标志物阴转,而是阻止肝炎向慢性化及纤维化发展。目前还没有一种"神药"消灭乙肝病毒传播,也没有规定将乙肝病毒标记转阴作为疗效标准。上面讲过,病毒肝炎,特别是慢性肝炎的治疗药物虽然很多,但至今尚无一种药物能根治乙肝病毒。基于这一原因,笔者认为,凡乙肝"大三阳"、"小三阳"、"1.5阳"者或有的伴有轻度转氨酶升高,以及丙肝转氨酶轻度升高患者,不要到处求那些"转阴王"之类的人物。我们的对策是:要把着眼点放在基础治疗上,即适当的休息,保持乐观的情绪,合理的饮食,补充足够的营养,选择适当的保健食品,对保护肝功能,阻止肝炎的慢性化及纤维化上有非常良好的作用。对于那些较重的肝炎患者,最好能住院进行系统治疗。

保肝药物科学用 张石革(1999.10.20)

很多肝脏疾病的病因或发病机制迄今尚未完全明了,因此,目前 还没有特效药物。临床上用于肝脏疾病的多数药物仅具有辅助治疗作 用,尚属于对症治疗,其中有些药物的疗效还有待于评价。治疗一方 面着眼于保护和滋养肝细胞,以求尽量恢复肝细胞的活力和功能,另 一方面希望减少结缔组织增生,防止发生肝硬化。

治疗肝脏疾病的药大约百余种,按其药理作用可分类为:(1) 抗肝炎病毒药,主要抑制乙型肝炎病毒的复制。(2)保肝药,包括 抗肝细胞坏死药、促进肝细胞修复药、免疫调节剂、解毒和保护肝脏 药。(3)抗脂肪肝药:促进脂肪分解、加速脂肪转运和代谢,防止 脂肪在肝脏蓄积。

国家非处方药目录收载的肝病辅助用药有:肌苷、齐墩果酸、葡 醛内酯。

由于肝病的病因和病理是多种多样的,即使同一种疾病间也有疾 病轻重、病程早晚和病人个体的差异。因此在治疗上要针对不同的情 况,抓住主要矛盾,兼顾次要矛盾,全面统筹。为预防脂肪肝,可口 服肌苷,每次200~500毫克,每日3次。此外尚须补充维生素和微量 元素。肝病患者常常伴有不同程度的营养不足,可通过饮食疗法来纠 正,一般不需要药物治疗。对于有严重营养不良、维生素缺乏、进食 量少或长期静脉内补液的患者,应额外补充维生素、矿物质和微量元 素。

要保护肝脏的贮备功能。肝病患者要尽可能地保护病变肝的剩余 贮备功能,使其不至于进一步削弱。一方面用药保护肝细胞,促进肝 细胞的再生,或改善肝内微循环,减少纤维化。另一方面要避免加重 肝脏的负担,防止肝脏进一步损害。可口服齐墩果酸、葡醛内酯。

还要防止药物对肝脏的毒副反应。各种药物进入人体后,均由肝 脏代谢和解毒,过多服用药物一是增加肝脏负担;二是有些药物具有 肝毒性,会损伤肝细胞。因此,应慎重选择药物,少服或尽量不服不 必要的药。

目前我国治疗肝病的中成药有数百种,主要功效有清脏腑热、疏 肝解郁等,可在医生指导下,适当选择疗效确切的品种服用。治疗休 养过程中应避免药物滥用,并禁酒、戒烟,预防继发感染。

保肝、降酶:需要重新评价

楼玉钥

近年来国内外学者普遍认为,多数保肝药物的疗效未经证实,有的还可能有促纤维化作用,即使作为辅助药物也需要重新评价。再就是降酶药物,如五味子、联苯双脂、垂盆草等,虽有肯定的降酶效果,可以使ALT很快复常,但肝脏炎症依然存在与发展,因此不应将这类药物作为治疗的主要手段。

目前有效的治疗乙肝药物有哪些

目前有效的抗乙肝 病毒药物有哪些?如何选择用药?

慢性乙型肝炎 治疗新进展

1.治疗目标:通过抑制乙肝病毒复制或消除感染以阻止肝脏病变发展,具体表现为:①血清hbvdna阴性;②血清hbeag阴性,抗-hbe阳性(即“大三阳 ”转为“小三阳 ”);③血清alt正常;④肝脏组织学改善。

2.抗病毒治疗指征:血清hbvdna或/和hbeag阳性持续6个月以上;血清alt水平反复升高;肝脏组织学检查提示乙肝病毒慢性感染,炎症程度中度以上。

3.有效抗乙肝病毒药物:

3.1a-干扰素:

1992年,美国食品与药品管理局(fda)批准a-干扰素应用于治疗慢性乙型肝炎病人,兼有抑制病毒复制及免疫增强功能,推荐剂量为每次皮下注射5百万单位,每周3次,疗程至少6个月。此类药物目前有进口药物“干扰能”、“罗绕素”、“惠福仁”及国产药物“赛若金”、“运德素”、“安达芬”、“因特芬”等。

疗效较好指标包括:治疗前血清hbvdna水平低于200pg/ml,血清alt在100u/l以上,肝脏组织学检查提示明显炎症活动,女性,病史中有急性肝炎历史,病毒持续感染时间较短,非母婴传播,非病毒变异。

可能不良反应有:感冒 样症状,骨髓抑制(表现为外周血白细胞数、血小板数下降),食欲减退,消瘦,脱发 ,精神抑郁 等。

3.2拉米夫定:

拉米夫定(我国商品名为“贺普丁”)是美国fda于1998年12月批准应用于治疗乙肝病毒的另一种药物,只有抑制病毒复制功能,推荐治疗方案为每次口服100mg,每天1次,疗程至少1年。

可能不良反应:目前尚未发现明显不良反应。

注意事项:治疗9个月后需检查病毒变异,防止耐药情况发生

3.3泛昔洛韦:

泛昔洛韦(商品名为“丽珠风”)为另一类核苷类似物,作用机制类似拉米夫定,推荐方案为每次口服0.5g,每天3次,疗程至少4个月。

3.4免疫调节剂:

胸腺肽a1(商品名为“日达仙”)为免疫增强剂,通过增强对乙肝病毒的免疫作用而发挥抗病毒作用,一般与a-干扰素或拉米夫定联合应用,推荐方案为每次皮下注射1.6mg,每天1次,连续4天后改为每周2次,疗程4-6个月。

4.注意事项:治疗期间监测血清alt、hbvdna、hbeag/抗-hbe,在专业医师指导下治疗

参考资料:参考资料:白度

治疗肝损伤吃什么药好

肝损橘胡伤最常见的就是药物性肝炎所导致,应该停止导致肝损伤的一切药物,也应该根据化验结果选择针对性的治疗。因圆枯拦为通常会合并有转氨酶和胆红素的增高,所以可以口服复方甘草酸苷片或者肝泰乐片来保肝、降酶等对症治疗。也可以口服复合维生素B或者维生素C片,在治疗期间也要监测肝功指标的变败姿化。同时要增加饮食营养,多进食高蛋白的食品,富含维生素及高热量的食物。尽早的进行体育功能锻炼增强体质,定期复查,也可以进行肝脏彩色超声的复查。如果口服药物治疗效果不理想,也可以选择静脉给药的办法,应用肝水解肽等药品静脉输入。 重庆同济肝病科

常用保肝护肝药有哪些,哪种中药效果好?

葵花牌护肝片先后两次获得我国治疗肝病药品中的最高奖项“国家银质奖”,也是我国唯一被认定为中国知名特产品牌的肝药产品,该药被全国4000多家医院广泛应用于各类肝病的胡轮治疗,临床安全性和有效性更有保障。葵花护肝片选材有严格要求,选择地道药材北五味子、内蒙古野生红柴胡、绵茵陈幼苗、安徽特产板蓝根等入药;工艺上采用乙醇回流提取技术严格控制成药中五味子乙素的含量(国家标准0.15mg)高于国家标准的2-3倍,先进的二氧化碳超低温减压工艺确保原生药材中有效成分最大程度的提取而不被破坏,最大程度上保证了药物的质量和有效性。 护肝片是由五味子、柴胡、茵陈、板蓝根、猪胆粉、绿豆六种药物成份组成的纯中药复方制剂,其组方来源于中医名著《伤寒论》中茵陈蒿汤与小柴胡汤的配伍原理,结合中药的现代药理机理,确保了护肝片组方的科学性与安全性。该药由葵花药业原研首产,疏肝理气,健脾消食,具有降低转氨酶的作用,临床上广泛用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤、慢性肝炎及早期肝硬化的防治,也可用于血吸虫肝病和甲亢性肝损伤,是目前最常用的肝病治疗药物之一。 长期毒性实验结果表明,护肝片最大耐受剂量连续服用60天,对体重、红细胞、血红蛋岩做晌白、白细胞、白细胞分类均无明显影响;对血清谷丙转氨酶、尿素氮、总蛋白、白蛋白、重要器官系数均无明显改变;对重要脏器心、肝、脾、肺、肾、睾丸、卵巢经镜下观察无病理改变。根据上述实验结果,认为护肝片口服用药无明显的毒性反应。 临床前药理学研究,葵花护肝片能通过多种途径稳定肝细胞膜并修复肝细胞损伤、抗炎抗氧化、抑制肝细胞纤维化、抑制肝细胞脂肪变性,并极大调动内源性抗病机制共同发挥作用,长期应用能明显提高各类肝病的综合治疗效果,安全性高,价格低廉,值得临床广泛推广粗锋和应用。

治疗肝胆疾病的药物有哪些

肝脏是人体最大的消化腺,也是体内新陈代谢的中心站。我国是肝病高发国家,每年有大约200万急性肝炎病例,其中甲型肝炎占半数,乙型肝炎占20%~25%,丙型肝炎占5%~10%,戊型肝炎占10%。目前,我国约有3 ,000万慢性肝炎病患者,每年约有50万人死于肝病。肝病具有发病率高、病程长、难以彻底治愈、病情反复发作的特点,肝病治疗药物用药量大,用药周期较长。肝病患者大都伴有胆囊疾病,需要同时应用档羡举胆病治疗药。在国内市场中,肝胆用药占有重要地位。

高价位品种应用增加

肝疾病治疗药主要有抗病毒药和辅助治疗药,本文主要对肝疾病辅助治疗药进行分析。

庞大的患者群体造就了诱人的肝胆疾病治疗药市场,根据全国医药经济信息网的数据,2007年上半年肝胆疾病用药样本医院购药金额为36388 万元。近几年,肝胆疾病用药市场增幅波动不大,从2004年起该类药物销售金额和销售数量一直稳步增长。医院购入肝胆疾病治疗药物金额大幅攀升,而用药数量增长相对缓慢,由此可见,在市场中,肝胆疾病治疗药较高价位品种应用增加。

按照ATC分类,肝胆疾病治疗药属于消化系统及代谢系统用药,包括胆疾病治疗药和肝疾病辅助治疗药两类。根据全国医药经济信息网的数据,从2004年~2006年,肝疾病辅助治疗药一直占据肝胆疾病治疗药医院市场的重要位置,市场金额份额占到90%以上。胆疾病治疗药的市场份额较低,市场占有率一直低于10%,但近几年其市场份额在逐年增长,2006年较2004年增长1.32%。

胆疾病治疗药主要用于胆结石、急慢性胆囊炎等胆道疾病的治疗以及急慢性肝炎的辅助治疗。由于胆疾病易反复发作,治疗周期偏长,故多年来在治疗中,胆结石、急慢性胆囊炎等多采用手术方式。近年来,随着对健康和生活质量要求的不断提高,人们越来越倾向于用非手术方法治疗胆道疾病,胆疾病治疗临床用药金额稳步上升,2004年~200 7年上半年,其金额增长高于同期肝疾病治疗用药金额增长率。2004年~2007 年2季度胆疾病治疗药的季度平均增长率为8.22%,2007年上半年胆疾病治疗药医院购药金额为3057万元。

与胆疾病治疗药相比,肝病治疗药的医院购药金额增长稍慢,但也保持着平稳上行碧升趋势,2004年~200 7年上半年各季度平均增长率为6.71 %。

从剂型上看,肝病用药以注射剂型为主。2007年上半年,注射剂和粉针剂的销售数量虽然仅占整个肝病用药市场7.90%的份额,但其销售金额却占69.90%的份额。胆病用药以口服剂型为主。2007年上半年,口派链服剂型约占总体市场98.26的份额,剂型包括胶囊、片剂、颗粒剂等,仅茵栀黄有注射剂型。

胆病治疗药:熊去氧胆酸高居榜首

在胆疾病治疗药中,熊去氧胆酸以绝对优势排在销售榜首位。2006 年3季度~2007年2季度,熊去氧胆酸占据医院胆疾病治疗药物市场75.15 %的份额,且其医院购药金额还在以24.12%的增长速度继续攀升。

熊去氧胆酸1978年开始应用于临床,主要用于治疗不适宜手术治疗的胆固醇型结石。熊去氧胆酸疗效稳定,临床上也将其用在体外碎石之前服用,使碎石效果更好。临床应用范围的不断扩大,使该品以较高的增长速度排在治疗药销售榜首位,且其疗程长,一般需连续服用6个月 ~12个月。另外,国民生活水平的提高,人们大量进食脂肪类食物,摄入的脂肪过多,这成为肝胆病发病率持续攀升的流行病学因素。肝胆病的高发则进一步促进熊去氧胆酸的应用。与此同时,熊去氧胆酸价格自 2004年3季度起不断上涨,也推动该药医院购入总金额增长。

医院购药金额排序前5位的胆疾病治疗药金额增长速度各有快慢,但增长率均大于0,即都保持着增长的势头,这也反映出胆治疗药临床应用不断增加的整体趋势。排序前5位的药品共占据该类药品市场95.82 %的份额。由此可见,胆疾病治疗药是临床使用比较集中的一类药品。

肝病治疗药:多烯磷脂酰胆碱唱主角

在肝病治疗药中,排序第一位的药品多烯磷脂酰胆碱为天然磷脂。当患肝脏疾病时,肝脏的代谢活力受到严重损伤,多烯磷脂酰胆碱则可提供高剂量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱。这些多烯磷脂酰胆碱在化学结构上与重要的内源性磷脂一致,它们主要进入肝细胞,并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合,且可分泌入胆汁;可通过直接影响膜结构,使受损的肝功能和酶活力恢复正常,调节肝脏的能量平衡,促进肝组织再生,将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式,稳定胆汁。近几年,该品医院购药金额一直保持着增长的势头,2006年以后增长速度加快,2004年 ~2007年上半年多烯磷脂酰胆碱的平均季度增长率达到10.34%,2006年3季度~2007年2季度该药销售额较上一滚动年增加87.82%,占据肝病辅助治疗用药13.27%的医院市场份额。

复方甘草甜素于1958年由日本医生尝试性地用于慢性肝炎患者的治疗,结果肝功能指标溴磺酞(BSP) 值得到明显改善。20世纪70年代末~20世纪80年代初,日本学者来我国讲学,向国内医药界介绍甘草酸治疗肝病的价值,由此有国产甘草酸制剂的仿制品问世。2006年3季度~2007 年2季度该药销售额较上一滚动年增加32. 78%,占据肝病辅助治疗用药 10.81%的医院市场份额。

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